Syöpäpotilaiden yhdenvertaisuus vaatii toimia myös Suomessa ”Vaikka suomalaiset voivat olla monella tapaa tyytyväisiä syövän hoitoon, emme voi tuudittautua ajattelemaan, etteikö täälläkin syöpä kohtaisi eri potilaita eri tavoin”, muistuttaa Syöpäjärjestöjen vastavalittu terveysosaston johtaja Marika Skyttä. ”Yksi selkeistä eriarvoisuuden hetkistä on syövän diagnosointi. Ihmisillä on työtilanteestaan ja sosioekonomisesta asemastaan johtuen erilaiset mahdollisuudet päästä terveydenhuoltoon. Jos lääkäriaikaa joutuu odottamaan viikkoja tai kuukausia, voi syövän diagnosointi viivästyä. Uusilla aluevaltuutetuilla on olennaisen tärkeänä tehtävänään vahvistaa perusterveydenhuoltoa koko maassa, jotta hoitoonpääsyn yhdenvertaisuutta voidaan parantaa”, painottaa Skyttä. Erikoissairaanhoito on Suomessa lähtökohtaisesti laadukasta. Taloudelliset kysymykset voivat kuitenkin olla yhdenvertaisuuden koetinkivi hoitojen aikana. Suomen Syöpäpotilaiden vuonna 2019 tekemän selvityksen mukaan 75 prosentilla syöpäpotilaista tulot pienenivät syövän takia. Samaan aikaan hoidot ja lääkkeet kasvattavat menoja. ”Osa syöpäpotilaista voi joutua taloudelliseen ahdinkoon syövän vuoksi. Pienituloiselle potilaalle terveydenhuollon asiakasmaksut ja matkakulut sekä lääkekulut voivat olla ylivoimaisen suuria. Samaan aikaan potilaat jäävät usein vaille tukea heille kuuluvien etuuksien hakemisessa – tai eivät edes saa tietoa näistä etuuksista”, kertoo Suomen Syöpäpotilaiden toiminnanjohtaja Minna Anttonen. Syöpäjärjestöjen mielestä taloudellista yhdenvertaisuutta tulisi parantaa lisäämällä terveydenhuollon maksuttomuutta. Tärkeää olisi myös uudistaa maksukatot. Käyntimaksujen, terveydenhuollon matkojen ja lääkkeiden maksukatot tulisi yhdistää yhdeksi maksukatoksi, jonka taso sidottaisiin esimerkiksi takuueläkkeen suuruuteen. Yhtenäisen maksukaton sisällä tulisi säilyä erilliset maksukatot, jolloin lääke-, matka- tai käyntimaksujen kertymät tullessa täyteen potilaan ei tarvitsisi enää maksaa kyseisiä kuluja. Tärkeä parannus olisi myös se, että maksukaton omavastuu jakautuisi tasaisemmin vuoden aikana. Palliatiivisessa hoidossa ja saattohoidossa isoja yhdenvertaisuusongelmia Akuutti syövänhoitoon liittyvä yhdenvertaisuusongelma Suomessa liittyy palliatiiviseen hoitoon ja saattohoitoon. Kipujen ja elämänlaatua heikentävien oireiden hoito sekä elämän loppuvaiheen hoito ovat Suomessa vaihtelevasti, jopa puutteellisesti järjestettyjä. Pulaa on niin resursseista kuin osaamisesta. Tämän lisäksi eri alueiden asukkailla on erilaiset mahdollisuudet saada palliatiivista hoitoa ja saattohoitoa. ”On kestämätöntä, jos Suomen kaltaisessa hyvinvointivaltiossa potilaiden hoidettavissa olevia kipuja ei hoideta tai jos ihminen ei saa elämänsä viimeisinä hetkinä riittävää hoitoa. Kipujen ja elämänlaatua heikentävien oireiden hoitotarve koskettaa hyvin suurta osaa syöpäpotilaista. Ei riitä, että heistä vain osa saa tarvitsemaansa hoitoa, mikä valitettavasti on tämänhetkinen tilanne. Samoin meidän on voitava taata, että kuoleman lähestyessä tarjolla on aina laadukasta hoitoa”, korostaa pitkään alueellaan palliatiivisen hoidon parissa toimineen ja sitä tukeneen Pohjanmaan Syöpäyhdistyksen toiminnanjohtaja Markku Suoranta. Maailman syöpäpäivää vietetään vuosittain 4. helmikuuta. Syöpäjärjestöt on jäsenenä Kansainvälisessä syöpäunionissa (UICC, Union for International Cancer Control) ja tukee erityisesti sen työtä kehittyvien maiden syöväntorjunnan vahvistamiseksi. https://www.worldcancerday.org/ “Close the care gap” Lisätiedot: Marika Skyttä, terveysosaston johtaja, Syöpäjärjestöt, puh. 044 298 2606, marika.skytta@cancer.fi Minna Anttonen, toiminnanjohtaja, Suomen Syöpäpotilaat, puh. 044 322 8964, minna.anttonen@syopapotilaat.fi Markku Suoranta, toiminnanjohtaja, Pohjanmaan syöpäyhdistys, puh. 050 056 0151, markku.suoranta@botniacancer.fi Sini Terävä, yhteiskuntasuhdepäällikkö, Syöpäjärjestöt, puh. 050 513 5083, sini.terava@cancer.fi
Behandling av personuppgifter i medlemsregistret Behandling av personuppgifter i medlemsregistret Cancerföreningen i Finland ry samlar in, behandlar och använder personuppgifter om dig genom vilka du kan bli identifierad. Dina personuppgifter sparas i WordPress-systemets databas. Du ombeds lämna in följande personuppgifter som obligatoriska: namn och postadress. Du kan frivilligt uppge din e-postadress och ditt telefonnummer och om du vill ha tidskriften Syöpä-Cancer. Du kan också lämna fritt formulerade tilläggsuppgifter. Dina personuppgifter överförs till medlemsregistret för den regionala cancerförening eller nationella patientorganisation som du vill ansluta dig till. Syftet med behandlingen av personuppgifter är att kunna skicka post till dig, dvs. faktura på medlemsavgiften, medlemsbrev och/eller tidskriften Syöpä-Cancer. Behandlingen av namn- och hemortsuppgifter grundar sig på den lagstadgade skyldigheten att föra en förteckning för medlemmarna i en förening (föreningslagen 503/1989). Behandlingen av övriga personuppgifter grundar sig på fullgörande av avtal eller vidtagande av åtgärder innan avtalet ingås (bl.a. skötsel av medlemskap, medlemskommunikation). De uppgifter som du lämnat i ansökan behandlas på Cancerföreningen i Finland, den regionala cancerföreningen eller nationella patientorganisationen endast av de personer som på grund av sitt arbete har rätt till det. De som behandlar uppgifterna har tystnadsplikt. De uppgifter som du lämnar kompletteras inte från andra källor, utom eventuellt uppgifter om adressändring, som det finns en skyldighet att regelbundet uppdatera enligt Befolkningsregistercentralens befolkningsdatasystem. Dina personuppgifter överförs från Cancerföreningen i Finland endast till den regionala cancerföreningen eller nationella patientorganisationen. Dina personuppgifter bevaras så länge som den regionala cancerföreningen eller nationella patientorganisationen existerar. Du har rätt att få tillgång till dina personuppgifter få uppgifterna rättade få uppgifterna raderade begränsa behandlingen av personuppgifterna göra invändningar mot behandlingen av personuppgifterna överföra uppgifterna från ett system till ett annat. I första hand kan du utöva dina rättigheter skriftligt per e-post eller brev, men ta reda på vilken praxis som gäller på respektive förenings webbplats. Den regionala cancerföreningen, den nationella patientorganisationen eller Cancerföreningen i Finland sänder svaren till den e-postadress eller adress som du uppgett. Du har också rätt att göra en anmälan om överträdelse av dataskyddsförordningen hos tillsynsmyndigheten. Dataombudsmannens byrå, PB 800, 00521 Helsingfors, besöksadress: Bangårdsvägen 9, 6 våningen, Helsingfors, telefonväxel: 029 56 66700, e-post: tietosuoja(at)om.fi. Vid behandlingen av dina personuppgifter förekommer varken automatiskt beslutsfattande eller profilering. Kakor ansluts inte till personuppgifterna. Personuppgiftsansvarig: Cancerföreningen i Finland ry och den regionala cancerföreningen eller nationella patientorganisationen. Kontaktperson i ärenden som gäller registret: Jaana Ruuth, fornamn.efternamn(at)cancer.fi, 050 493 1701, Cancerföreningen i Finland, Unionsgatan 22, Helsingfors eller kontaktpersonen vid den regionala cancerföreningen eller nationella patientorganisationen. Dataskyddsombud: Tapio Luostarinen, fornamn.efternamn(at)cancer.fi, 050 4647028, Unionsgatan 22, 00130 Helsingfors.
